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Covid-19 : 82 fiches

Tri des résultats :

Ré-Conf-ISS - Réunion, Confinement, Inégalités Sociales de Santé

Responsable(s) : FIANU Adrian, CIC1410 / EQUITY (CERPOP)

43

Mise à jour : 02/11/2022

Ré-Conf-ISS - Réunion, Confinement, Inégalités Sociales de Santé

Responsable(s) : FIANU Adrian, CIC1410 / EQUITY (CERPOP)

Objectif principal

Objectif principal :

Décrire, au décours du confinement mis en place pour lutter contre l’épidémie de SARS-CoV-2, l’état de santé déclaré de la population réunionnaise selon le niveau de précarité du quartier de résidence.

Objectifs secondaires :

- Décrire, au décours du confinement, l’état de santé déclaré de la population réunionnaise selon les conditions de logement pendant le confinement.

- Décrire, au décours du confinement, l’état de santé déclaré de la population réunionnaise selon les caractéristiques socio-économiques individuelles : classes d’âge et genre, statut par rapport à l’emploi et catégorie socio-professionnelle, niveau d’étude.

- Comparer le niveau de stress général déclaré dans les études régionales menées à la Réunion, pendant le confinement (étude Confin-Aou) versus au décours du confinement (étude Ré-Conf-ISS).

- Comparer l’impact psychologique du confinement entre la métropole et la Réunion à partir des résultats de l’enquête nationale Epidemic et ceux de l’enquête régionale Ré-Conf-ISS.

Critères d'inclusion

- Majeur (âge≥ 18 ans)
- Résidant sur l’île avant le 17 mars 2020
- Ayant vécu la totalité de l’épisode du confinement (entre le 17 mars et le 11 mai 2020) sur le territoire réunionnais
- Sans curatelle

NOSO-COR Project - Multicenter study on nosocomial transmission of SARS-CoV2 virus

Responsable(s) : Philippe VANHEMS , Laboratoire des Pathogènes Emergents, Fondation Mérieux, / Service Hygiène, Epidémiologie et Prévention

44

Mise à jour : 22/09/2021

NOSO-COR Project - Multicenter study on nosocomial transmission of SARS-CoV2 virus

Responsable(s) : Philippe VANHEMS , Laboratoire des Pathogènes Emergents, Fondation Mérieux, / Service Hygiène, Epidémiologie et Prévention

Objectif principal

Describe and document suspected or confirmed cases of SARS-CoV2 nosocomial infections, their clinical spectrum and the determinants (risk factors / protection) at the participating hospitals.

Critères d'inclusion

Any voluntary adult or child or any healthcare workers from the study participant hospital who presents an infectious syndrome including the following definitions and oral/written informed consent obtained from parent/guardian for children < 18-years-old. (upon ethical requirements at each participant site).

Definitions
Suspect Case:
- Fever above 37.8 ° C if no antipyretics are taken; And or
- Cough or pharyngeal pain or other symptom suggestive of respiratory infection.
AND at least 1 of the following characteristics:
- return from a trip to China, or to a country in which the increase in the incidence of infections in SARS-CoV2 has been proven;
- close contact (sharing the same place of family, professional life, same plane, etc.) with a person defined as a suspected or confirmed case;
- Occurring in a hospital having received at least one suspected or confirmed case of SARS-CoV2 infection.


Confirmed Case
- The same clinical definitions, in addition to a positive RT-PCR-type virological diagnostic result specific to SARS-CoV2.

COVIDOR - Epidemiological Study of the Covid-19 Presto Test Among Agents of the Local Authorities of CCTVL, Region Centre Val de Loire and Orleans Métropole. Correlation of IgM Level According to Contact With the Public

Responsable(s) : SERREAU Raphaël, PARADICT-O

45

Mise à jour : 11/03/2021

COVIDOR - Epidemiological Study of the Covid-19 Presto Test Among Agents of the Local Authorities of CCTVL, Region Centre Val de Loire and Orleans Métropole. Correlation of IgM Level According to Contact With the Public

Responsable(s) : SERREAU Raphaël, PARADICT-O

Objectif principal

To collect health data about conditions workers and covid-19 serology status in Orleans Metropole, Loiret District and the Centre Val de Loire Region

Critères d'inclusion

Ages Eligible for Study: 18 Years to 65 Years (Adult, Older Adult)
Sexes Eligible for Study: All
Accepts Healthy Volunteers: Yes
Sampling Method: Non-Probability Sample

SOPRAC - SOins PRimaires en Auvergne-rhône-alpes pour la Covid-19

Responsable(s) : Letrilliart Laurent, HESPER

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Mise à jour : 29/12/2020

SOPRAC - SOins PRimaires en Auvergne-rhône-alpes pour la Covid-19

Responsable(s) : Letrilliart Laurent, HESPER

Objectif principal

Estimer et de décrire l’évolution temporelle au cours de l’épidémie des indicateurs suivants dans la patientèle des structures de soins primaires en région AuRA : incidence des cas cliniquement suspects de COVID-19, incidence des cas biologiquement confirmés de COVID-19, caractéristiques cliniques de ces cas.

Critères d'inclusion

- Patient H/F
- Cas suspect ou confirmé de COVID-19 consultant dans un cabinet de médecine générale ou une maison de santé pluriprofessionnelle (MSP) de la région Auvergne-Rhône-Alpes

CONFINS - CONFINS

Responsable(s) : Tzourio Christophe, Bordeaux Population Health UMRS 1219
Schück Stéphane

47

Mise à jour : 16/12/2020

CONFINS - CONFINS

Responsable(s) : Tzourio Christophe, Bordeaux Population Health UMRS 1219
Schück Stéphane

Objectif principal

Décrire l’impact du confinement et de la pandémie de la Covid-19 et son évolution dans le temps sur la santé mentale.
Objectifs secondaires :
- Identifier des profils à risque de maladies psychiatriques.
- Évaluer le niveau de littératie en santé et la capacité à identifier des fake news
- Étudier les représentations et les savoirs sur les vaccins.

Critères d'inclusion

Etre majeur (+18) et être confiné.e en France au moment de l'inclusion.

EVANESCO - Surveillance active de la sécurité des vaccins contre la COVID-19 en vie réelle en France via les événements rapportés par les patients (EVANESCO : Cohort Event monitoring of COVID-19 vAcciNE Safety in France using patient-reported outCOmes)

Responsable(s) : Thurin Nicolas, Plateforme de Recherche Bordeaux PharmacoEpi (BPE) - INSERM CIC1401

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Mise à jour : 27/01/2023

EVANESCO - Surveillance active de la sécurité des vaccins contre la COVID-19 en vie réelle en France via les événements rapportés par les patients (EVANESCO : Cohort Event monitoring of COVID-19 vAcciNE Safety in France using patient-reported outCOmes)

Responsable(s) : Thurin Nicolas, Plateforme de Recherche Bordeaux PharmacoEpi (BPE) - INSERM CIC1401

Objectif principal

Estimer les taux d’incidence des réactions indésirables (adverse drug reactions, ADR) rapportées par les personnes vaccinées contre la COVID-19 selon les vaccins utilisés en France, en temps quasi-réel.

Objectifs secondaires :
- Décrire le taux d’incidence des ADR selon le vaccin utilisé et les populations spécifiques concernées : femmes enceintes, personnes présentant des comorbidités sévères (personnes fragiles, personnes présentant des maladies auto-immunes), personnes âgées, enfants, personnes récemment vaccinées par un autre vaccin ;
- Détecter de nouveaux signaux de sécurité potentiels ;
- Identifier les facteurs de risque possibles des ADR.

Critères d'inclusion

La population d’étude sera constituée de l’ensemble des personnes vaccinées contre la COVID-19 en France :
- Remplissant le questionnaire initial dans les 2 jours après la première injection du vaccin,
- Comprenant la langue française,
- Fournissant leur numéro de téléphone ou adresse e-mail,
- Donnant leur accord de participation.

Merci de patienter...

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