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Covid-19 : 84 fiches

Tri des résultats :

RDCOVID19 - Incidence et caractéristiques du décollement de la rétine pendant la pandémie de Coronavirus-19

Responsable(s) : Paques Michel, Ophthalmology

Version 1
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Résumé (apercu rapide)

43

Mise à jour : 20/06/2025

RDCOVID19 - Incidence et caractéristiques du décollement de la rétine pendant la pandémie de Coronavirus-19

Responsable(s) : Paques Michel, Ophthalmology

Objectif principal

Évaluer l'impact de la pandémie de Covid-19 et du confinement qui s'en est suivi sur le nombre et les caractéristiques cliniques des patients atteints de décollement de la rétine dans un hôpital ophtalmologique public universitaire français.

Critères d'inclusion

Étude monocentrique, rétrospective et non interventionnelle. Patients se présentant aux urgences de l'hôpital des Quinze-Vingts (France) pour un décollement de la rétine rhegmatogène avant et après l'instauration de l'enfermement. Le nombre de cas, le délai entre le diagnostic et la chirurgie, l'acuité visuelle ont été mesurés.

Mise à jour : 20/06/2025

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NutriCoviD30 - Apports alimentaires et perte de poids au décours de l'infection à COVID-19. Etude longitudinale multicentrique nationale

Responsable(s) : Marie-France Vaillant, Nutrition

Version 1
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Résumé (apercu rapide)

44

Mise à jour : 14/01/2021

NutriCoviD30 - Apports alimentaires et perte de poids au décours de l'infection à COVID-19. Etude longitudinale multicentrique nationale

Responsable(s) : Marie-France Vaillant, Nutrition

Objectif principal

L'objectif de cette étude était de décrire l'impact nutritionnel de l'infection COVID-19 sur les patients adultes hospitalisés à court et moyen terme (jusqu'à 30 jours après la sortie de l'hôpital), sur les critères : consommation alimentaire et mesures de poids. L'étude visait également à identifier les facteurs associés à une diminution de la consommation alimentaire et du poids

Critères d'inclusion

- Adultes hospitalisés avec un diagnostic confirmé de Covid-19
- Contact à 30 jours de leur retour à domicle
- Information sur l'étude et recueil de la non-opposition à la collecte de données et à l'entretien téléphonique (Type 3 loi Jardé)

Mise à jour : 14/01/2021

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ONCOVID-21 - Évaluation d'une technologie ddPCR pour la détection du SARS-CoV-2 à partir de différents types d'échantillons chez des patients atteints de cancer avec suspicion de COVID-19 (symptomatique)

Responsable(s) : MASTROIANNI BENEDICTE, Département d'oncologie médicale

Version 1
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Résumé (apercu rapide)

45

Mise à jour : 07/07/2025

ONCOVID-21 - Évaluation d'une technologie ddPCR pour la détection du SARS-CoV-2 à partir de différents types d'échantillons chez des patients atteints de cancer avec suspicion de COVID-19 (symptomatique)

Responsable(s) : MASTROIANNI BENEDICTE, Département d'oncologie médicale

Objectif principal

Déterminer la capacité du ddPCR à détecter le SARS-CoV-2 dans des échantillons nasopharyngés de patients symptomatiques suspectés d'infection à la COVID-19, en utilisant un test sérologique IgG (EUROIMMUN Anti-SARS-CoV-2 ELISA IgG) comme référence absolue/étalon-or (test sérologique commercial validé par la FDA).

Critères d'inclusion

1. Âge ≥ 18 ans le jour de la signature du consentement éclairé.
2. Diagnostic confirmé de tout type de tumeur solide ou hématologique.
3. Traitement anticancéreux en cours au moment de l'inclusion ou au cours des 3 derniers mois précédant l'inclusion (dernière administration de traitement ou dernière procédure loco-régionale).
4. Suspicion d'infection par COVID-19. Les patients ne doivent pas avoir subi de test diagnostique et/ou d'imagerie thoracique avant l'inclusion.
* Au moins un des symptômes cliniques suivants : fièvre (>38°C), toux sèche, fatigue, atteinte pulmonaire (infection respiratoire fébrile ou difficultés respiratoires), pharyngalgies, céphalées, myalgies, symptômes gastro-intestinaux incluant douleurs abdominales et diarrhée, anosmie et agueusie, signes radiologiques de pneumonie tels que décrits par Shi et al.
5. Couvert par une assurance médicale/de santé.
6. Formulaire de consentement éclairé signé et daté.

Mise à jour : 07/07/2025

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VIGIL - Use of PCR-Sars-CoV-2 in Children (VIGIL)

Responsable(s) : JUNG Camille

Version 1
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Résumé (apercu rapide)

46

Mise à jour : 23/02/2021

VIGIL - Use of PCR-Sars-CoV-2 in Children (VIGIL)

Responsable(s) : JUNG Camille

Objectif principal

Pourcentage de patients positifs pour le covid-19

Critères d'inclusion

Enfants <15 ans
indication à une PCR ou un test antigénique rapide Covid19

Mise à jour : 23/02/2021

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PEDONCOVID - Cohorte nationale SFCE des infections à SARS-CoV-2 (COVID-19) en onco-hématologie pédiatrique

Responsable(s) : ROUGER-GAUDICHON Jérémie

Version 1
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Résumé (apercu rapide)

47

Mise à jour : 05/01/2021

PEDONCOVID - Cohorte nationale SFCE des infections à SARS-CoV-2 (COVID-19) en onco-hématologie pédiatrique

Responsable(s) : ROUGER-GAUDICHON Jérémie

Objectif principal

Décrire la présentation et l’évolution clinique de l’infection à SARS-CoV-2 chez les patients suivis en onco-hématologie pédiatrique ou en unité AJA d’un centre SFCE pour un cancer ou une tumeur bénigne traitée par chimiothérapie, radiothérapie ou thérapie ciblée.

Critères d'inclusion

Enfants et représentants légaux ou patients majeurs informés sur l’étude
ET
- Patient suivi dans un centre SFCE en onco-hématologie pédiatrique ou unité AJA pour un cancer ou une tumeur bénigne traitée par chimiothérapie, radiothérapie ou thérapie ciblée, avec un traitement oncologique en cours ou terminé depuis moins de 6 mois ou antécédent de greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques avec traitement immunosupresseur en cours ou interrompu depuis moins de 6 mois, ou antécédent de traitement par cellules CAR-T
ET
- Diagnostic d’infection à SARS-CoV-2 confirmé par une PCR ou une sérologie IgM positive
OU
- Diagnostic clinique et radiologique caractéristique d’infection à SARS-CoV-2 sans confirmation de l’infection par PCR ou sérologie IgM positive avec :
o Présence d’au moins 2 des signes suivants si contact avec un sujet ayant une infection actuelle à SARS-CoV-2 positive ou bien 3 des signes suivants en l’absence de contact : fièvre, toux, dysgueusie, dysosmie, myalgies, douleur thoracique, dyspnée, signes de détresse respiratoire, rhinorrhée ou encombrement rhinopharyngé, diarrhée, céphalées, asthénie d’installation ou d’aggravation récente, éruption cutanée.
ET
o Une ou des anomalie(s) radiologique(s) à la tomodensitométrie thoracique compatibles avec le diagnostic de COVID-19 : hyperdensités à type de verre dépoli de localisation périphérique et/ou sous-pleurale et/ou bilatérale, épaississements intralobulaires avec aspect « crazy-paving », condensations linéaires avec ou sans halo périphérique (signe du halo inversé).

Mise à jour : 05/01/2021

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COVIPACT - Impact de l’épidémie infectieuse par COVID-19 sur la prise en charge des patients en onco-hématologie et sur les conséquences psychologiques chez les patients et les soignants

Responsable(s) : FAVEYRIAL Audrey

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48

Mise à jour : 13/01/2021

COVIPACT - Impact de l’épidémie infectieuse par COVID-19 sur la prise en charge des patients en onco-hématologie et sur les conséquences psychologiques chez les patients et les soignants

Responsable(s) : FAVEYRIAL Audrey

Objectif principal

Evaluer l’impact de la pandémie liée au COVID-19 sur les adaptations des traitements oncologiques médicaux administrés en hôpital de jour aux patients atteints de cancer ou hémopathie maligne en cours de traitement.

Critères d'inclusion

- Patient adulte, traité pour une tumeur solide ou hématologique
- Bénéficiant ou devant bénéficier d’un traitement oncologique médical réalisé à l’hôpital de jour d’oncologie des centres participants : traitement initié avant ou pendant la pandémie au COVID-19
- Pas d’opposition du patient à participer à cette étude
- Patient n’étant ni privé de liberté ni sous tutelle
- Patiente ne présentant pas de condition géographique, sociale ou psychopathologique associée qui pourrait compromettre la capacité du patient à participer à l’étude

Mise à jour : 13/01/2021

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